Muž se vzácným vzhledem vychovává dvě děti, které se narodily v manželství s modelkou. –

Tento rodák z Gruzie s nezapomenutelným vzhledem je často zmiňován jako jeden z nejneobvyklejších lidí své země. Jeho kůže je téměř průhledná, vlasy a vousy má bílé a oči nebesky modré. Proslavil se díky své hudební činnosti a před šesti lety se oženil s modelkou.

Jako člověk s albinismem má dvě děti. Když pár čekal své první dítě, mnoho lidí se ptalo, zda děti zdědí tuto vzácnou vlastnost. Odpověď na tuto otázku dnes snadno najdete na fotografiích rodiny.

Bera Ivanishvili je syn miliardáře Bidziny Ivanishviliho, který se stal premiérem Gruzie. Od prvních dnů života bylo jasné, že se liší od svých vrstevníků. Albinismus je vzácná vlastnost, při které tělo nevytváří pigment. Jeho kůže je jako porcelán, vlasy připomínají jinovatku, oči jsou světlé a velmi citlivé. V dětství na sebe často upoutával pozornost, ale rodiče mu vštěpovali, že jeho rysy nejsou vadou, ale hodnotou.

Navzdory slávě rodiny a pohodlnému životu se Bera od dětství věnoval hudbě. Ve čtyřech letech se učil hrát na nástroje a v šestnácti nahrával skladby. Svůj vzhled neskrýval, ale naopak zdůrazňoval: světlá paleta, lakonický styl, rozpoznatelný image. Albinizmus se stal součástí jeho jevištní osobnosti.

V roce 2018 se oženil s Nanukou Gudavadze, populární modelkou a blogerkou. Jejich svatba v Tbilisi vyvolala bouřlivou reakci. Pár vypadal jako z ilustrace k fantastickému románu – oba byli elegantní, zářiví a upřímní.

Nyní vychovávají syna a dceru. Narození dětí se stalo důležitým mezníkem v jejich životě. Odběratelé se zájmem porovnávají vzhled dětí s otcem. Podle fotografií zdá se, že více zdědily rysy matky.

Je překvapivé, že v současné době se rodí poměrně mnoho siamských dvojčat, ale zdaleka ne všechna mají možnost podstoupit operaci oddělení. Některá z nich umírají buď ihned po porodu, nebo již po několika letech, protože nemají možnost normálně se vyvíjet. Pouze v extrémně vzácných případech se dětem podaří vyrůst a dožít se alespoň plnoletosti, jako našim hrdinkám. Jenže tento případ byl vážnější, protože dívky měly doslova jeden mozek na dvě a lékaři sami netušili, jak dlouho budou tyto dívky schopny žít. Rodiče z toho neměli velkou radost, protože komplikace mohly nastat kdykoli.

Překvapivě dívky přežily a dokonce se naučily stát na nohou. Rodiče je plně podporovali a říkali, že dívky přijmou takové, jaké jsou. Mnoho lidí se rozhořčovalo nad tím, že děti s podobnými komplikacemi by se v zásadě neměly rodit, protože nejsou k ničemu a samy trpí až do konce života. Nejzajímavější na této situaci je, že až v dospívání si dívky začaly všímat, že když jedna z nich něco sní, druhá také cítí chuť. Tato zvláštnost se zdála podivná i lékařům, kteří dlouhá léta sledovali vývoj dívek.

V současné době jsou dívky již osmnáctileté a jejich rodným městem je Vancouver. Tatiana a Krista neměly vůbec žádnou šanci na přežití, proto je lékaři ihned po porodu připojili na kapačky a začali sledovat jejich stav. Překvapivě se po týdnu stráveném v nemocnici s dívkami nic strašného nestalo a cítily se skvěle, proto lékaři poslali rodiče s nimi domů.

Původně chtěli matka s otcem nechat dívky operovat, aby se jejich těla oddělila, ale když vyšlo najevo, že jejich mozky jsou propojené, žádný z chirurgů se této práce nechtěl ujmout. Dívky nikdy netrpěly žádnými vážnými nemocemi, takže rodiče nemuseli tak často navštěvovat lékaře. O něco později se zjistilo, že mají společný thalamus, a pokud by byl poškozen, žádná z dívek by v zásadě nebyla schopna vnímat žádné informace ani se dále rozvíjet.

Nyní se dívky cítí skvěle a na nic si nestěžují, protože rodiče se o ně nadále starají. Žijí v malém kanadském státě, kde se cítí pohodlně a v budoucnu se nikam stěhovat neplánují. Zdá se, že v současné době mají dívky velké plány do budoucna a sebevědomě k nim směřují. V současné době dívky využívají svou úžasnou schopnost, protože se navzájem dokonale rozumějí, vidí totéž a také cítí chuť jídla, které jí jedna z dívek. Lékaři se dlouho snažili zjistit, jak se jim daří rozpoznávat myšlenky druhé, ale k ničemu nedošli. Dívky dodnes poměrně často chodí k lékařům, kteří jim systematicky provádějí různé testy a kontrolují, zda jsou zdravé.

Vědcům se tento jev jeví jako podivný, proto prohlašují, že budou dívky sledovat až do jejich stáří, pokud se jim podaří dožít se takového věku. Někteří lidé se domnívají, že takové siamské dvojčata jsou pro společnost docela užitečné, zatímco jiní tvrdí, že by se v zásadě neměly pouštět mezi lidi, protože budou svým vzhledem jen děsit. Navíc mnoho uživatelů internetu velmi zajímá, čím se tyto dívky budou v životě zabývat, protože se zdá, že nejsou schopny vykonávat žádnou práci a budou muset žít na úkor svých rodičů až do stáří.

Dívky také mají vážné problémy s pohybem, protože v jednu chvíli mohou upadnout i na rovném povrchu, takže obě musí chodit s holí. Rodičům je opravdu těžké vidět dívky v takovém stavu, ale snaží se je povzbuzovat, aby siamské dvojčata neztrácely odvahu, protože každý má v životě různé problémy, s nimiž se musí naučit vyrovnat.

Sestry si spolu rády tráví čas a v životě se o nic nestarají, protože vědí, že mají poblíž příbuzné, kteří je v těžké chvíli prostě neopustí a vždy jim podají pomocnou ruku.